为规范国内基因治疗产品非临床研究与评价、药审中心组织制定了《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件1）、《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》（见附件2），引导行业健康发展，提高企业研发效率，在国家药品监督管理局的部署下。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，自发布之日起施行，现予发布，经国家药品监督管理局审查同意。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年8月30日
附件：
基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）.pdf
